ARIMIDEX

[Michelle FISCHER]

Bonjour,

Voilà près de 10 ans que je suis sous Arimidex, que je supportais très bien d'ailleurs ! Mon oncologue a pris la décision de me l'arrêter, et depuis je suis anormalement nerveuse et angoissée. Est ce psychologique ou y a t il des effets de "manque" ?
Merci pour les éventuelles réponses
Michelle

[Mémé]

Bonjour Michèle,
Je supose que ton corps doit s'adapter à la nouvelle situation, c'est à dire que le peu d'oestrogènes secrétées par les surrénales ou autres ne sont plus neutralisés par ton ami Arimidex, donc tu te retrouves avec des nervosités de "jeune fille", je crois que tu t'y adapteras avec le temps, c'est sans doute le changement qui est pénible..mais peut être que tu auras aussi des effets positifs, moins de sécheresse (peau et muqueuses) et moins de douleurs articulaires.. je l'espère pour toi . Bisous.

[Michelle FISCHER]

Merci pour ta réponse. C'est d'ailleurs en train de se stabiliser, je dors mieux.
Michelle

[yanos41200]

bjr
ça fait 4 mois que je suis sous ce traitement et je subit tous les effets secondaires b ouffées de chaleurs, douleurs, nausées,
je vous demande si les effets s estompent car j en ai plein le sac à marre, j en ai pour 5 ans.
c est pénible et je suis toujours fatiguée ça c est le pire.
donc je vous demande si une copine subit ça ou si ça s arrange
bisous à vous toutes

[Feu Follet]

Bonjour, je suis sous Arimidex depuis 6 mois, ce qui est le plus pénible ce sont les bouffées de chaleur, on m'avait prévenu que j'aurais peut-être des douleurs articulaires, pour le moment cela va, par contre mon oncologue m'a prescrit un mélange de vitamines D et C, car avec cette hormonothérapie, nous pourrions souffrir d'une perte osseuse, donc à contrôler... Affectueuseùent. Lysiane

[Invité]

Bonjour Yanos,
ça fait bientôt 5 ans que je suis sous ce traitement et je subi tous les effets secondaires bouffées de chaleurs, douleurs, nausées, fatigue +++. Les douleurs ne se sont pas installées en début de traitement mais sont devenues de plus en plus intenses, nocturnes...
Scinti os il y 1 an normale et dernièrement IRM sacro-iliaques normale.
Ce ne sont pas non plus des douleurs neuropathiques.
Est ce Ari, le responsable ????
On m'a parlé de douleurs ligamentaires !! Je suis sous Ibuprofène 400 1 cp 3 fois / jour pour arriver à mieux supporter...
Je revois mon cancéro en fin d'année avec une ostéo densitométrie osseuse et voir s'il pourra me laisser Arimidex encore au moins 2 ans (en fonction de mes os) ou me le remplacer par autre chose et ce du fait de
5 ganglions atteints et de seulement 2 cures de chimio en traitement post mastectomie (en 2004).
Pour moi les effets ne se sont pas estompés mais souhaite de tout qu'ils soient plus cool avec toi.
bisous
Nanon

[nanou19***]

Je suis toute nouvelle avec ce traitement, ça ne fait que 1 mois et demi alors je ne peux pas en dire grand chose mais votre expèrience m'intéresse. Contrairement à toi Lysiane, on ne m'a pas prescrit de vitamines, mais j'ai aussi du zometa, ceci explique peut-être cela.
bises

[yanos41200]

bonjour nanou
je suis toute nouvelle sur ce site et sous arimidex 4 mois, je ne suis sans doute pas la mieux placée côté expérience mais je peux te dire que je trinque , je subit tous les effets secondaires mais toutes les filles ne sont pas pareilles; par contre à part les somnifères je n ai aucun autre traitement mon cancer etant 100/100 hormonodépendant je n ai même pas eu de chimio ni de rayons toujours cela de gagné que deux opérations la seconde étant l ablation totale du sein droit, j ai de la kiné pour mon bras droit
je suis à ta disposition
haut les coeurs
bisous à toi michèle

[Feu Follet]

Bonjour à toutes,c'est vrai que je n'ai pas beaucoup d'effets secondaires sous Arimidex, mais il parait, d'après mon oncologue que cela peut encore arriver. S'il m'a prescrit de la vitamine D et du calcium, c'est que l'on m'a découvert, suite à l'ostéodensitométrie, une légère ostéopénie (je suis ménopausée) donc il est préférable de prendre un peu de ces vitamines, cela fera-t-il de l'effet, aucune idée. Par contre, si vous ne supportez pas l'arimidex, il existe d'autres molécules, il ne faut pas hésiter à en parler même à son médecin traitant. A bientôt et merci à toutes pour vos messages, j'en apprends bien plus grâce à vous, car les médecins sont débordés et ils n'ont pas toujours le temps nécessaire pour répondre à toutes les questions que nous nous posons. D'ailleurs, quand je vais chez mon oncologue, j'ai une série de petites questions à lui poser, et lorsque je me trouve en face de lui, j'en oublie la moitié. Gros bises à toutes. Lysiane

[kersol56]

Bonjour à toutes,
Je suis sous Arimidex depuis 2 ans, à la suite d'un cancer hormono-dépendant (chimio+radio) Comme vous : douleurs articulaires, et surtout une repousse de mes cheveux très clairsemés...Si bien que je ne peux pas sortir sans ma "coiffe" pour ne pas dire "perruque" (en bonne bretonne) Je ne sais pas si je suis une exception, car je ne vois plus ce sujet sur le forum.... D'autre part, je viens de lire sur le site "Le Monde"
de ce jour (18 août) un article intitulé "les oestrogènes efficaces contre le cancer du sein", qui m'a laissée interloquée : une étude américaine
prouverait sur les bloquants hormonaux n'empêchaient pas les récidives de cancers hormonaux dépendants et que dans ce cas, un apport d'oestrogènes arrêtait la progression de la maladie... çà paraît contradictoire...Qu'en pensez-vous ?

[valdoisienne]

Bonjour,
Moi aussi j'ai été surprise ............... mais l'article semble sérieux !

De faibles doses d'oestrogènes sont paradoxalement sûres et efficaces contre le cancer du sein ayant provoqué des métastases et ne répondant plus aux traitements anti-oestrogène, selon une étude clinique dont les résultats sont publiés mardi 18 août.

Les 66 femmes ayant participé à cette recherche ont été initialement diagnostiquées d'un cancer du sein dit positif ER (récepteurs d'oestrogènes) à savoir que la croissance de la tumeur est stimulée par l'hormone féminine oestrogène. Ce type de tumeur, qui représentent 75 % de tous les cas de cancer du sein, sont traitées avec des anti-oestrogènes.
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Mais dans le cas de ces 66 femmes, le traitement initial a perdu de son efficacité comme cela se produit souvent et leur tumeur a réapparu et s'est propagée au delà du sein. Elles ont alors été traitées avec des oestrogènes qui se sont révélés efficace chez 30 % des participantes, indiquent les chercheurs de la faculté de médecine de St Louis (Missouri), auteur de cette recherche parue dans le Journal of the American Medical Association daté du 19 août.

"Ces femmes avaient toutes rechuté et leur cancer progressait de nouveau alors qu'elles étaient traitées avec des médicaments pour réduire leurs oestrogènes", explique le Dr Matthew Ellis, un cancérologue du Centre Siteman du Cancer de l'Université Washington à St Louis, principal auteur de l'étude. "Ces patientes n'avaient alors pas d'autres choix que la chimiothérapie mais nous avons découvert que le traitement avec de l'oestrogène arrêtait la progression de la maladie chez nombre de ces malades et était beaucoup mieux toléré que ne l'aurait été la chimiothérapie", ajoute-t-il.

Quelque 40 000 femmes meurent chaque année de cancer du sein ayant provoqué des métastases aux Etats-Unis et une thérapie avec de l'oestrogène peut potentiellement aider des milliers de ces patientes, conclut le Dr Ellis. De plus, cette thérapie est très bon marché, coûtant moins d'un dollar par jour.

Bonne journée très ensoleillée !

[leonie34]

Au sujet d'arimidex et des molécules qui ont la même action ,j'ai constaté moi aussi que les cheuveux se faisaient de plus en plus rare . Je ne peux plus sortir sans perruque .............. Mon crâne est devenu un vrai champ de bataille . Si tu lis le dépliant qui accompagne le médoc ça fait partie des effets indésirables . Tout le monde n'est pas touchè . J'ai la " chance " de faire partie de celles qui ont TOUS les effets indésirables , je ne fais rien à moitiè . Moi ça fait plus de 5 ans que je résiste !!! mais je ne sais si quand j'aurai arrêté ça va repousser ...? Tu sais qu'il y a des demi-perruques ? ça tient moins chaud .

Bise et courrage . On est les plus belles ........ A+

[isasuisse]

J'arrive à 5 ans de Arimidex bientôt, et me demande si je n'essaierai pas de le faire prolonger? Je suis en train d'y réfléchir, j'ai fait une ostéodensitométrie, on verra.

Je sais qu'il y a des essais de prolongation et des études avec la moitié de la dose. Quand j'ai arrêté un mois à cause d'une extrême fatigue, je me sentais mieux; je continuerais bien cependant pour mettre plus de chance de mon côté de ne pas récidiver.
Qu'en pensez-vous?

Bisous de Suisse et merci de vos réponses
Isabelle

[nanou19***]

Copie du message laissé sur le fil de Loupiotte, pour celle qui auront ce traitement! bises

Arimidex et zometa, c'est aussi ce que j'ai en ce moment, depuis avril.
Cela fait des années que je ne me suis pas sentie aussi bien, plus de douleurs, je peux à nouveau faire des choses physiques, plus de visites à l'hosto toutes les 3 semaines ( le zometa se fait à domicile, c'était hier), je peux penser à autre chose, réaliser des choses reportées depuis trop longtemps: rénover ma maison, reprendre des contacts, voyager: je pars dans 10 jours pour le Kenya, un rêve d'enfant!
La seule chose c'est que je suis plus nerveuse et que je dors mal, franchement après le reste ce sont des broutilles. Le jour du zometa, je ne bouge pas ou presque, une fois j'ai désherbé, aï, aï, aï pendant 8 jours.
Je crois qu'isasuisse l'a aussi très bien supporté.
Pour les résultats, je n'ai pas de marqueurs significatifs et comme il parait que les os réagissent lentement, on ne voit pas grand chose mais plus de douleur et pas de nouvelles méta leur suffit pour dire que ça fonctionne et qu'on continu comme ça, dernière visite fin septembre, prochaine début décembre.
Voili-voilou, je raconte mes petites histoires sur ton fil, c'est pour te souhaiter la même chose, que ce traitement te soulage et t'offre un répit enfin! c'est bien mieux que tous les antidépresseurs du monde! (je trouve)
Un million de bises et autant de mercis pour ton aide.

[isasuisse]

En fait je prends depuis 1 mois du Fosamax, je n'ai pas eu de Zometa.

Côté sommeil et nervosité, je connais tes pbs, qui viennent à mon avis de l'Arimidex et de la ménopause; je viens de lire un article passionnant à ce sujet ds une revue allemande de médecine naturelle:

NB: ce que je mets entre () sont mes remarques persos, le reste un résumé de cet article de 4 pages.

En bref, la ménopause fatigue car la diminution radicale des oestrogènes ds le corps ns donne une moindre résistance, une plus grde fatigabilité. Tant qu'on est fertile, la nature fait bien les choses: les oestrogènes ns donnent la pêche, on se sent tjs sur la brèche, on est capable de subvenir aux besoins de notre progéniture, en bons mammifères que ns sommes! C'est pour cela que les femmes st réputées plus solides que les hommes et le sont de fait, on est protégées et dopées par les oestrogènes (qui ns protègent entre autres des risques cardiaques).

A la ménopause, autre équilibre à trouver;-)
Dans la période de pré-ménopause (ou ds les hauts et les bas des traitements qui ns suppriment ou diminuent les régles, puis quand elles reviennent, puis quand elles sont supprimées artificiellement à coup de piqures de zoladex ou d'enantone, je rajoute ce qui est entre parenthèses car l'article parle des ménopauses naturelles!) ns sommes sensibles, fragilisées, plus émotives; on dort mal, on sent ses articulations, son dos et j'en passe.

En ménopause complète, ce st d'autres pbs, mais ça va souvent mieux psychiquement, il faut aussi faire le deuil de sa jeunesse, de sa fertilité. L'article le dit très bien.

(Quand on a eu un cancer jeune , ... c'est d'autant plus brutal cette ménopause inattendue, ça je le réalise 5 ans 1/2 après vraiment, en lisant cet article!
A 45 ans, je me sens parfois super vieille!!!!! Bien sûr je ne voudrais plus d'enfant, mais tt de même ce sale crabe ns fait vieillir d'un seul coup.)

Voilà je voulais vous faire partager cet article sur la ménopause et son ressenti. Ah ces hormones!!!

Autre réflexion perso: pour moi c'était étrange d'avoir un cancer au SEIN, le sein étant ce qui avait nourri mes enfants, en tout pendant deux ans, et là, pendant la maladie, c'était le lieu de tous les problèmes, curieux, non? En plus il y a bien sûr la dimension sensuelle du sein, rassurant et accueillant. Qu'un sein devienne malade est très étrange quand on y pense. Chez moi, ce qui était bizarre c'est que lorsque je suis tombée malade, ma belle-soeur a eu un bébé et l'a allaité, et cela me rappelait avec tendresse ces bons moments avec mes trois enfants- bébés. Mon plus jeune fils a posé à ce moment bcp de questions bien sûr!


Bisous suisses
Isabelle

[famy43]

salut Isa!
Ben tout ce que tu viens de marquer, c'est exactement ce que je ressens!
Moi j'ai commencé ari et énantone à 31 ans, j'en ai eu 39, depuis peu, et il me semble, que j'ai pris un coup de vieux, physiquement, les traits tirés, normal, je dors moins bien, le ventre un peu ballonner, normal le traitement, puis j'arrive à la quarantaine, donc le corps change, mais j'ai loupé une étape dans ma vie, à l'annonce de la maladie tout s'est arreté!le temps passe, et les effets secondaires également! et la;
ben c'est hyper dur, j'ai fais les 5 ans, j'en saurais mieux en fin d'année pour l'arret d'ari et énantone,mais quel coup de vieux physiquement! mentalement ça irait, du moins j'ai gardé un esprit d'enfant, juste ce qu'il faut,moralement il y'a des hauts et des bas, puis tout en haut, puis en bas!
Je n'ai pas d'enfant; mais je sais que j'aurais aimé allaiter, puis je ne peux en avoir, trop risqué pour moi, car mon cancer est hormonodépendant!
Quelle saleté tout ça!
Pleins de gros bisous!

[isasuisse]

Oui, Famy, cela a dû être d'autant plus dur que tu étais vraiment tte jeune ... on ne s'y attend tellement pas;-((
Je ne prendrais pas le risque non plus, je pense, avec un cancer hormonodépendant de faire un enfant ... en même temps bien sûr c'est très individuel comme décision.

Oui, j'ai trouvé l'article intéressant, on ns parle peu de tt ça car les médecins st occupés à ns sauver la vie! alors la ménopause, même tte jeune, eh bien c'est un effet secondaire parmi tant d'autres;-))

Bonne nuit à toi et à bientôt
Bises
Isabelle

[loupiotte ***]

Y'a-t-il des filles qui perdent leurs cheveux avec Ari ?
Ils ne poussaient plus beaucoup avec la navelbine mais maintenant avec Ari je commence à les perdre un peu et ils sont si fins moi qui avait une épaisse tignasse !
Merci pour les réponses
Loupiotte qui va garder ses cheveux courts, très courts....

[mum***]

Y'a-t-il des filles qui perdent leurs cheveux avec Ari ?
Ils ne poussaient plus beaucoup avec la navelbine mais maintenant avec Ari je commence à les perdre un peu et ils sont si fins moi qui avait une épaisse tignasse !
Merci pour les réponses
Loupiotte qui va garder ses cheveux courts, très courts....

ma petite loupiotte,
je ne peux hélas te répondre, je n'ai pas eu Ari
par contre pour moi de nouveau la boule à zéro depuis samedi
merci FEC
courage à toi, je suis avec toi
Mum/Colette

[Feu Follet]

Je prends ARI depuis pratiquement 1 an, pour l'instant, je n'ai pas constaté de chute de cheveux, mais je demande à mon coiffeur de bien regarder.... car à la repousse de mes cheveux après la chimio, ils ont tellement frisés et étaient beaucoup plus ardus qu'avant, qu'il est possible que j'en perde un peu sans m'en rendre compte.
De toute façon, je retrouve peu à peu ma texture d'avant, mais suis encore frisée. Parmi les effets secondaires d'Ari, il peut y avoir une perte de cheveux, c'est pour cela que je fais attention. Nous ne sommes vraiment pas gâtées avec tous ces traitements...
As-tu toujours autant de bouffées de chaleur ? La nuit, cela me réveille, même si je coupe le chauffage de ma chambre et laisse ma fenêtre entrouverte.
Je t'envoie un grand rayon de soleil et t'embrasse affectueusement. Lysiane

[loupiotte ***]

Oui Lysiane toujours des bouffées de chaleur qui me réveillent la nuit mais moins fortes grâce à l'acuponcture (Oh! que je l'aime mon acuponctrice qui m'aide beaucoup...)
Et des cheveux qui se dispersent(petits trous) je n'ai plus la même coiffure Tatie, mes cheveux deviennent trop fins... Bon enfin on dira que ce n'est pas grave si Ari fait son boulot ! et arrête de me mettre le moral KO

Bises à toutes

[Feu Follet]

Coucou Loupiotte, toujours mon copain Ari .....J'avais d'énormes problèmes articulaires les premiers mois, mais je suis contente, cela s'atténue beaucoup, mon onco m'a prescrit Vitamines D + Calcium, cela fait-il de l'effet, aucune idée, j'ai encore quelques raideurs la nuit au niveau des cervicales, c'est tout.
Par contre, j'ai beaucoup de sautes d'humeur qui ne sont pas drôles pour mon mari, Ari ?????
Voilà, Loupiotte, je t'envoie toute ma tendresse et tiens bon le cap. Gros bisous.
PS : je me suis trompée en parlant de cheveux ardus, je voulais dire plus drus, la fatigue, beaucoup d'insomnies en ce moment. Lysiane

[nanou19***]

Loupiote,
je n'ai pas constaté de perte de cheveux avec ari. il est vrai qu'ils avaient eu le temps de repousser depuis la fin de taxol fin 2007. ni caelix, ni femara ni faslodex ne les avaient attaqués, mais fa mon plus il y a 10 ans passés, je crois que je suis chanceuse. Ma maman qui a subit des années de chimio avant d'y rester, les avait toujours gardés aussi, je pense que je lui dois cette résistance.
Désolée que ce ne soit pas le cas pour toi, car si comme tu le dis, ce n'est pas bien grave, c'est une chose de plus et ça fait beaucoup tout ça. J'espère que ce n'est que provisoire, avec le début d'ari et que ça s'arrêtera vite.
Les bouffées de chaleur m'ont aussi pourries les nuit un temps, mais ça c'est atténué ou j'ai appris à les apprivoisées car elles ne sont plus synonymes de nuits blanches, j'arrive à me rendormir. Je te le souhaite aussi ainsi qu'à lysiane. Je m'aperçois que c'est surtout depuis que j'ai mis en parallèle leur fin avec une reprise des mètas quand faslodex ne faisait plus son boulot, je crois que du coup je les "apprécie" comme preuve d'ari bosse bien. c'est psy ça!
Tout votre courage va vaincre tout ça, c'est sur!
Énormes bises à vous deux
Vèro

[famy43]

salut loupiotte!
Moi arri maintenant, car ça fera 5 ans et demi!me donne mal aux cervicales, comme lysianne et des changements d'humeurs, aussi!!
Mes cheveux par contre je les perd pas, mais ils sont incoiffable, moche et ternes, depuis arri! en plus je suis coiffeuse de métier!
Je suis une psychothérapie depuis 6 ans, et avec tous ces traitements ça me dépasse un peu, je sais plus si j'avance ou pas!
J'espère qu'arri va laisser tes cheveux tranquille , vois peut-etre en pharmaçie ou l'avis d'une coiffeuse pour te donner un produit ou des gélules, je sais qu'il ya une gamme de produits PHYTO, en salon et pharmacie, qui sont très bien!

[Invité]

Loupiotte, j'ai moi aussi perdu mes cheveux sous Ari, même que j'ai arrêté ces bonbons ! (comme le dit Tatie) et même que j'en perd encore. Sur l'oreiller et bien évidemment à chaque shampoing. Bon j' avais une bonne tignasse avant chimio mais ça tombe, c'est comme les feuilles !
Bises à toi

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